摘要：异种器官移植作为解决全球器官短缺问题的潜在方案备受瞩目，其中基因编辑猪作为供体来源更是受到广泛关注。与传统器官移植面临诸多难题的情况相比，猪器官移植至人体时，主要会遭遇免疫排斥反应、凝血功能失调以及器官尺寸不匹配等问题。而CRISPR/Cas9等基因编辑技术，能够精准定位猪体内相关基因位点，实现对免疫原性抗原敲除（如敲除GGTA1基因）、补体激活抑制...

基因编辑技术在猪的遗传改良与生物医学研究中展现出巨大潜力。基因编辑猪具有良好的生产性状与抗病性能，可提升养殖收入。由于猪在解剖结构、代谢、生理生化等特征方面比啮齿类动物更接近人类，是理想的疾病模型和异种器官供体。然而，基因编辑猪也面临诸多挑战，如基因编辑效率与准确性有待提高，脱靶效应可能引起无关基因改变。此外，不同地区的监管政策差异也给基因编辑猪的产业化推...