摘要： 为建立一种简单、快速的猪流行性腹泻病毒（PEDV）的诊断方法，并掌握广西壮族自治区容县PEDV流行情况，试验根据GenBank中PEDV经典株和变异株的N基因序列设计合成特异性检测引物，建立能一步诊断PEDV的RT-PCR检测方法，并应用该方法对广西容县264份猪临床腹泻样品进行PEDV病原学检测。结果表明，该方法对PEDV经典株和变异株均可扩增出541 bp特异性片段，而检测TGEV、CSFV、PCV-2、PRV、PRRSV均为阴性，对PEDV的最低检测下限为 0.47 ng RNA，检测临床腹泻样品的阳性率为21.21%。说明建立的PEDV RT-PCR诊断方法具有良好的特异性、敏感性，可应用于PEDV的临床诊断和流行病学调查。
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